2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Cannabinoid Receptor
  5. Cannabinoid Receptor Isoform

Cannabinoid Receptor

 

Cannabinoid Receptor 相关产品 (125):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15443
    AM251 Antagonist 99.25%
    AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为8 nM。AM251也是 GPR55 的激动剂，EC50为39 nM。
  • HY-10013
    Taranabant

    泰伦那班

    		Inhibitor 99.06%
    Taranabant 是一种有效的选择性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂，抑制结合和多种激动剂的功能活性，作用于人 CB1R，Ki 为 0.13 nM。
  • HY-153800
    Monlunabant Inhibitor 99.89%
    Monlunabant ( (S) -MRI-1891) 是一种固体分散体化合物，也是一种大麻素 CB1 受体抑制剂。
  • HY-111110
    Olorinab Agonist 99.29%
    Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂，其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。
  • HY-B1161A
    S-Methoprene

    S-(+)-烯虫酯

    		Antagonist
    S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂，可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [3H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50: 19.31 μM)。
  • HY-162617
    PSB-KK1415 Agonist 99.92%
    PSB-KK1415 是人类孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR18 的选择性激动剂，EC50 为 19.1 nM。
  • HY-159115
    ART26.12 99.57%
    ART26.12 是一种具有口服活性和抗感知特性的 FABP5 抑制剂。ART26.12 通过脂质调节和大麻素受体 (cannabinoid receptor) 的激活，有效预防和减轻 Oxaliplatin (HY-17371) 引起的疼痛。
  • HY-163825
    RNB-61 Agonist
    RNB-61 是一种口服活性大麻素 CB2 受体 (CB2R) 激动剂，其 Ki 范围为 0.13 nM 至 1.81 nM。RNB-61 具有肾脏保护和/或抗纤维化作用。RNB-61 对脑的渗透性可忽略不计。
  • HY-16642A
    LY2828360 Agonist 99.50%
    LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
  • HY-14791A
    (±)-Ibipinabant

    (±)-伊必那班

    		Antagonist 99.90%
    (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂，IC50值为22 nM。
  • HY-103335
    O1918 Antagonist
    O1918 是 non-CB1 受体和 GPR18 的选择性拮抗剂。
  • HY-148137
    CB1 agonist 1 Agonist 99.84%
    CB1 agonist 1 (compound 22) 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。
  • HY-116418
    Virodhamine Modulator ≥98.0%
    Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。
  • HY-156831
    AEF0117 Inhibitor 99.39%
    AEF0117 是大麻素受体 1 (cannabinoid receptor 1) 信号传导特异性抑制剂 (CB1-SSi)。 AEF0117 在大麻滥用 (CUD) 中发挥着重要作用。
  • HY-N6932
    Voacamine

    老刺木胺

    		Antagonist 99.64%
    Voacamine 是一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 CB1 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。
  • HY-B0151S2
    Pregnenolone-d4-1

    孕烯醇酮-d4

    		Inhibitor 99%
    Pregnenolone-d4-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  • HY-110036A
    GW405833 hydrochloride Agonist 99.59%
    GW-405833 (L768242) hydrochloride 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂，EC50 值为 50.7 nM。GW-405833 hydrochloride 也表现为非竞争性的 CB1 拮抗剂。GW-405833 hydrochloride 抑制炎症性和神经性疼痛。
  • HY-145604
    Vicasinabin Agonist 98.37%
    Vicasinabin (RG7774) 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Vicasinabin 具有研究人类疾病的潜力，包括慢性疼痛、动脉粥样硬化、骨量调节、神经炎症和其他相关疾病 (信息提取自专利 US20130116236A1)。
  • HY-10871
    Otenabant

    奥替那班

    		Antagonist 99.23%
    Otenabant 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。
  • HY-14167
    GW842166X Agonist 99.97%
    GW842166X是有效，选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC50 值为63 nM。
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